實驗服務 流式檢測 細胞實驗 流式-JC-1 實驗服務 流式檢測 細胞實驗 價格￥80單位樣貨號HKF6018品牌浩克 QQ53383090 咨詢購買 產品介紹產品參數資料下載 服務介紹： 貨號名稱規(guī)格價格HKF6018流式-JC-1樣80 一、實驗簡介 線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。JC-1是一種理想的用于檢測線粒體膜電位的熒光探針，可以檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。其原理是，當線粒體膜電位較高時，JC-1聚集在線粒體基質中，形成聚合物，488nm激發(fā)時的最大發(fā)射波長為590nm，可以產生紅色熒光，在流式上表現為FL1和FL2雙陽性;當線粒體膜電位較低時，JC-1不能聚集在線粒體基質中，此時JC-1為單體，488nm激發(fā)時最大發(fā)射波長為527nm，可以產生綠色熒光，形成流式圖匯總所有細胞FL1為陽性。凋亡細胞則大多為FL1單陽性。不同熒光顏色的轉變反應線粒體膜電位的變化，常用紅綠熒光的相對比例衡量線粒體去極化的比例。? 二、流式JC-1實驗步驟 1、收集細胞：細胞懸液轉入離心管中，1000rpm離心5min收集細胞,棄上清。 2、PBS洗滌細胞：加入3ml 4℃預冷的PBS完全重懸細胞，1000rpm離心5min，棄上清。沉淀震蕩混勻。 3、細胞計數：移取10微升在血細胞計數儀上進行細胞計數,調整細胞為0.5-1×10^6/ml。 4、裝載探針：按照1:500用無血清培養(yǎng)基稀釋JC-1，使終濃度為10ug/mL。 5、孵育探針：37°C細胞培養(yǎng)箱內孵育20分鐘，每隔3-5分鐘顛倒混勻一下，使探針和細胞充分接觸，用無血清的培養(yǎng)液洗滌細胞三次，以去除未進入細胞內的探針。 6、上機檢測：流式細胞儀使用激發(fā)波長Ex=488nm，發(fā)射波長FL1(Em=525±20nm);FL2(Em=585±20 nm)，用Flow Jo軟件分析結果。 無 暫無 說明文檔下載說明書.pdf 上一篇: 流式周期下一篇: 流式-ROS 推薦 普魯士藍染色 2024年9月3日 4140 【產品信息】 在酸性條件下，切片內的高鐵鹽與亞鐵氰化鉀作用生成亞鐵氰化鐵。普魯士藍染色可用來觀察組織細胞中有無鐵元素存在，以及鐵元素存在... 查看全文 類器官包埋 2024年9月4日 2577 暫無 查看全文 LFB-PAS染色 2023年7月6日 2316 【產品信息】 LFB染色實驗步驟石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ10min-無水乙醇Ⅱ10min-95%酒精5min-90%酒精5... 查看全文 四標正式實驗染色 2023年7月5日 1346 無 暫無 查看全文
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